Las medidas, con ocho capítulos y 58 artículos en total, establecen nuevos requisitos para el muestreo, la inspección, la reinspección, la supervisión y la administración de medicamentos, estandarizan aún más el trabajo de muestreo e inspección de la calidad de los medicamentos y aclaran las responsabilidades de los departamentos de regulación de medicamentos en todos los niveles. .

La introducción de las nuevas medidas no solo es una señal para seguir luchando contra la guerra reguladora de la seguridad de los medicamentos, sino que también indica que los instrumentos de detección y análisis relevantes marcarán el comienzo de otra oportunidad de desarrollo. Por un lado, bajo el modo de gestión más estricto de verificación puntual , las empresas farmacéuticas están obligadas a prestar más atención a la autocomprobación de la calidad de los medicamentos y a fortalecer el control de calidad. Por otro lado, para mejorar la eficiencia y la precisión de las pruebas, las principales instituciones de pruebas optimizarán aún más la configuración y aumentarán la introducción de instrumentos .

controlar estrictamente la calidad de las drogas, equipos- medidor de flujo de turbina sanitaria lwgs y grandes responsabilidades. Como base del control de calidad de los medicamentos, la calidad y el rendimiento del instrumento de detección y análisis tendrán un impacto en toda la gestión del muestreo de la calidad de los medicamentos, e incluso determinarán si la calidad final del medicamento está a la altura del estándar. , la industria de instrumentos debe mejorar constantemente el rendimiento de sus productos para garantizar la eficiencia y precisión del instrumento. Además, la industria de instrumentos también debe ver el análisis actual de las deficiencias de los instrumentos de prueba en China, acelerar el desarrollo y la producción de -end productos, para lograr la autosuficiencia de instrumentos sofisticados.